Ոչ քաղցկեղ
Նման հիվանդությունների զարգացում `գաստրիտ, խոց, միգին, աղի բորբոքում եւ այլն: որոշվում է մեկ անձի մի քանի գենի համադրությամբ: Յուրաքանչյուր այդ գենը պաթոլոգիական մեկուսացման մեջ չէ: Սակայն դրանց որոշակի համադրություն ունի հիվանդությունների դրսեւորում: Իհարկե, հիվանդության դրսեւորման համար անհրաժեշտ է շրջակա միջավայրի գործոնների որոշակի ազդեցություն: Օրինակ, եթե դուք ժառանգել եք ստամոքսի խոցը, բայց առողջ ապրելակերպ եք վարում, պարբերաբար ու պարբերաբար ուտում եք, հաճախակի նյարդային ծանրաբեռնվածություն եւ սթրես չի զգում, պարբերաբար վարվում, ապա ամենայն հավանականությամբ, հիվանդությունը չի երեւում: Բայց հնարավոր է, որ մեր հարուստը, կյանքը այնքան անպաշտպանորեն պաշտպանի ձեզ: Միեւնույն ժամանակ, դուք չեք ցանկանում, որ ձեր մարմինը տառապի:
Հնարավոր է պայքարել:
Հիվանդության զարգացումը կանխելու համար հնարավոր է նախօրոք իրականացվել ԴՆԹ-ի ախտորոշում `գենետիկ անձնագիր կազմելով: Ներկայումս գենադիոգիոզը ժամանակակից բժշկության ամենակարեւոր լաբորատոր մեթոդն է, որը թույլ է տալիս ախտորոշել եւ բուժել հիվանդությունները վաղ փուլում, ինչպես նաեւ բացահայտում է բազմաթիվ հիվանդությունների վտանգը: Գենետիկ թեստավորման մեկնաբանությունը 99.9% արդյունք է տալիս: Ուսումնասիրության արդյունքներն ստանալուց հետո մենք կարող ենք կանխել հիվանդության զարգացումը: Կանխարգելման այս մեթոդը կոչվում է ֆարմագոգենետիկա: Մենք ընտրում ենք պացիենտի պատրաստուկները, որոնք կանխում են հիվանդության տեսքը: Սահմանել դիետան, որը նա հավատարիմ է:
Ուռուցքաբանական հիվանդություններ
Ուռուցքաբանությամբ ամեն ինչ այնքան էլ պարզ չէ: Քաղցկեղը կարող է փոխանցվել տատիկից թոռնիկին եւ մորից դուստրին: Բորբոքված կրթության զարգացումը կախված է այլ գենային փոփոխությունների առկայությունից, որի հետեւանքով ոչ բոլոր կրիչները, իհարկե, քաղցկեղով հիվանդ կլինեն, սակայն հիվանդության ռիսկը շատ ավելի բարձր է: Փաստն այն է, որ քաղցկեղի կանխատեսումը պայմանավորված է ընտանիքում, 5 ° / 5 ° երեխայի պայմաններում, մեր հիվանդների կեսը լիովին առողջ գեներ ունի, իսկ մյուսը `քաղցկեղի բարձր ռիսկի: Գենետիկ բաղադրիչը, իհարկե, ներկա է ցանկացած քաղցկեղի: Քանի որ նա, առաջին հերթին, գենետիկ խանգարում է: Սակայն նման խախտումը եւ ժառանգականության միջոցով հիվանդության փոխանցումը նույնը չեն: Այսինքն, քաղցկեղը առաջանում է մի բջիջի գենոմի խախտումից: Այս բջիջը սկսում է կիսել եւ զարգացնել քաղցկեղ: Հաճախ այդ փոփոխությունները տեղի են ունենում միայն քաղցկեղային բջիջում եւ չեն փոխանցվում սերնդեսերունդ: Այլ կերպ ասած, նրանք ժառանգված չեն:
Հնարավոր է պայքարել:
Հանգստացնել ձեր նյարդերին, չթողնել քաղցկեղային հիվանդությունը ձեր պատրանքը, անցնել գենետիկական փորձարկումների միջոցով: Թեստի արդյունքների համաձայն, մենք կարող ենք ասել, թե արդյոք քաղցկեղի առաջացումը հնարավոր է: Եթե կա դժբախտություն, ապա անհրաժեշտ է անցկացնել հակամրցակցային անձեռնմխելիությունը: Որպեսզի դա անես, որոշակի ժամանակահատվածում հատուկ դեղեր կստանաք: Բուժման ժամկետը կախված է հիվանդության ռիսկի աստիճանից: Վերլուծությունը ցույց կտա նաեւ, թե ինչ գործոններ կարող են առաջացնել հիվանդության առաջացումը:
Քաշի կարգավիճակ
Եթե հիվանդությունները կարող են շրջանցել ձեզ այն պատճառով, որ ընտանիքում բոլորը գերազանց առողջություն ունեն, ուրեմն սահմանադրական հատկանիշները, որ մենք ուղղակի ժառանգում ենք մեր ծնողներից եւ հարազատներից: Շատերը հակված են այս հատկանիշներին սահմանել ավելորդ քաշի եւ գիրանալու միտում: Ժառանգությամբ, ամենից հաճախ, «լայն ոսկորը», բարձր աճը, մարմնի ընդհանուր կառուցվածքը: Որովհետեւ դուք կունենաք մարմնի տեսակի կառուցում, ինչպես մայրը եւ հայրը: Ինչ վերաբերում է ավելցուկային քաշի, ապա այն կախված է նաեւ ծնողներից: Ավելի ճիշտ, մենք նրանցից ստանում ենք որոշ քանակությամբ լիպոսիտներ, ճարպային բջիջներ: Նրանց թիվը չի փոխվում, բայց այդ բջիջների չափը կախված է նրանց սեփականատիրոջից: Այսինքն, եթե ձեր ծնողները լիքն են, ապա ձեզ կտրամադրվի մեծ քանակությամբ լիպոսիտներ եւ պայմանով, որ դուք ճիշտ ուտում եք ուտում եք շատ ճարպային ուտելիքներ, չեն հետեւում ռեժիմին, անտեսում եք սպորտը, կստանաք ավելորդ քաշ: Բացի այն, որ մենք ստանում ենք նման սահմանադրական առանձնահատկություններ մեր ծնողներից, մեր ուտելիք սովորությունները դնում են ընտանիքում: Որպես կանոն, ճարպիկ մարդիկ մեծ քանակությամբ ուտում են, եւ երեխաները համապատասխանաբար ստացվում են նույն քանակությամբ սննդի չափահաս: Ամենակարեւորն այն է, որ զավակները ստիպված են ամեն ինչ ուտել, այնպես որ ոչինչ չի մնա ճաշարանում, նույնիսկ եթե նրանք այդ պահին ցանկություն չունեն: Սովորությունը անսահմանափակ քանակությամբ է, ի վերջո, ամրագրված է եւ արդյունքում վաղ թե ուշ հանգեցնում է գիրություն: Մարդը այլեւս չի կարող սահմանափակել իրեն, եւ դժվար է դիետա գնալ, նույնիսկ եթե դա շատ ցանկալի է:
Հնարավոր է պայքարել:
Ամեն ինչ ձեր ուժն է, եւ եթե ուզում եք նիհարել, անգամ ժառանգական հակումից ավելցուկային քաշի հետ, դա հնարավոր է, եւ ոչ թե գեղարվեստական: Հիմնական բանը `չեն հրաժարվում: Ձեր խնդիրը կլուծվի մասնագիտական բժիշկների կողմից `օգտագործելով առավել ժամանակակից մեթոդները:
- Արդյոք արժե գենետիկական վերլուծություն անել: - Այս հարցի պատասխանը միանշանակ է: Ցավոք, նման վերլուծությունը սովորական պոլիկլինիկաների կողմից չի կատարվում, եւ դա կարող է կատարվել միայն գենետիկական հետազոտություններում մասնագիտացված վճարովի կլինիկաներում: Չնայած նման կլինիկաներն անգամ մայրաքաղաքում քիչ են, ուստի գները բավականին բարձր են:
- Միջին 30 000 - 57 000 ռուբլի միջին գին կարժենա միասնական գենետիկ անձնագիր (բոլոր oncomarkers, ulcer, cirrhosis, ischemic հիվանդություն, շաքարախտ, գիրություն, gastritis, migraine, հերմինիա, հղիության պաթոլոգիաների եւ այլն), չհաշված գենետիկիստի եզրակացությունը . Այնուամենայնիվ, բժիշկները կարող են առաջարկել որոշակի հիվանդության ԴՆԹ-ի ախտորոշում, եթե այն ձեզ ավելի շատ է սպառնում: Որոշակի ախտորոշման գները բավականին տարբեր են:
- Կրծքագեղձի քաղցկեղի զարգացման հաստատման եւ ինկոլոգիայի հայտնաբերման սահմանափակումն արժի 2 400 ռուբլի:
- 4 800 ռուբլի `թրոմբոցի նյարդայնացման վերլուծություն: Մոսկվայից դուրս գները, որպես կանոն, մի փոքր ավելի ցածր են: Ուսումնասիրությունը կատարվում է արյան կամ քերծվածքներից ստացված ԴՆԹ-ի վրա (այտուցի ներսից):
- Ընտրեք դիետա: Եթե դուք ունեք ժառանգական գիրություն եւ դիետա արտահայտած եք, չեն օգնում, գնացեք գենոտայնացման միջոցով: Գենետիկական անալիզի շնորհիվ հնարավոր դարձավ նյութափոխանակության պրոցեսների աղբյուրների բանալին, ստանալու տեղեկատվություն, թե ինչպես է օրգանիզմը աշխատում մոլեկուլային մակարդակում: Վերլուծության արդյունքում ավելցուկային քաշի խնդիրը լուծելու ժամանակ մենք սովորում ենք, թե ինչպես են ճարպերը մետաբոլիզացվում այդ անձի կողմից, որտեղ դրանք տեղափոխվում են, թե դրանք պահվում են անոթների, ճարպային հյուսվածքի կամ լյարդի մեջ: Եթե դուք ունեք աճող ախորժակը, ապա գենետիկական վերլուծությունը ցույց կտա, թե ինչ է ներգրավված: Թեստի հիման վրա դուք կարող եք ընտրել դիետան հիվանդի համար, որը նա կարող է պահպանել իր ողջ կյանքի ընթացքում եւ պահպանել նորմալ քաշ:
- Ընտրեք ճիշտ վարժություն: Քաշը պահպանելու համար անհրաժեշտ է ակտիվորեն զբաղվել սպորտով: Բայց ինչ ֆիզիկական կրթություն կարող է լինել ձեզ համար, կօգնեն սովորել սպորտային տվյալների ԴՆԹ-ախտորոշումը: Քանի որ ֆիզիկական վարժությունների ընթացքում «ճարպային այրման» համար պատասխանատու ֆերմենտների գործունեությունը գենետիկորեն ծրագրված է (դա կարող է լինել ցածր կամ բարձր), վերլուծության արդյունքը ցույց կտա, թե ինչու է ինչ-որ մեկը կորցնում է քաշը լավ մարզադաշտում, իսկ ինչ-որ մեկը կորցնում է քաշը: Դա կարելի է անել այնպես, ինչպես ավելի արդյունավետ քաղցկեղի զարգացման ծրագիրը կամ մկանների զանգվածը, եւ որոշել, թե ինչպիսի սպորտ կարող եք հասնել մեծ հաջողությունների:
- Ճիշտ գնահատեք ձեր կարողությունները եւ հետեւեք մասնագետների հրահանգներին: Որպեսզի պարզեք, թե ինչպիսի վարժություն է ճիշտ ձեզ համար նիհարել, մենք գնահատում ենք ԴՆԹ-ի վերլուծությունը մի քանի կատեգորիաներում. Նյութափոխանակության մակարդակը, մկանների կառուցումը, ուժը, տոկունությունը եւ առողջությունը: Օրինակ, բավականաչափ արագ նյութափոխանակություն ունեք, բայց դուք նույնպես արագորեն կառուցում եք մկանների զանգված: Վերջինիս պատճառով դուք կշարունակեք քաշը, չնայած այն հանգամանքին, որ ճարպային զանգվածը կնվազի: Հետեւաբար, մենք կարող ենք եզրակացնել, որ դուք չեք համապատասխանում վերապատրաստման վերացնելով կշիռները, եւ արժե անել ֆիտնես կամ աերոբիկա: Ինչ վերաբերում է տոկունությանը, հիմնվելով ձեր մարմնի հնարավորությունների վրա, ձեզ կտեղեկացվի, թե որքան ժամանակ պետք է ծախսել մեկ օրում վերապատրաստելու համար, որպեսզի չվնասեք ձեր առողջությանը եւ ձեր գործին:
Հատուկ Նկարագրություն
Բնավորության գծերը եւ որոշակի զգացմունքների (օրինակ `տխրություն, երջանկություն, մենություն) փորձի միտում են ծնողներից երեխաներին: Այս հարցը դեռեւս բաց է եւ լիովին հասկանալի չէ: Այս թեմայի շուրջ շատ հիպոթեզներ են կառուցված, բայց հաճախ սովորական ընտանիքի շրջանում կարող եք լսել. «Դուք դեպրեսսված եք ձեր հայրը» կամ «դուք բարի եք ձեր մորը»: Զգացմունքներ, որոնք մենք զգում ենք, ավելի ճիշտ, այն քիմիկատները, որոնք մեր ուղեղը առաջացնում է, երբ մենք ունենում ենք տարբեր տրամադրություններ, ազդում է վերարտադրության գաղափարային բջիջների վրա: Նրանց միաձուլումը կարող է հասկանալ պահին երեխայի հոգեբանությունը ձեւավորելու համար: Օրինակ, եթե ծնողներից մեկի հարազատները հակված են դեպրեսիայի, ապա դա կփոխանցվի երեխային: Մյուս կողմից, շատ առումով, անհատական հատկությունների ձեւավորումը արտաքին գործոնների ազդեցության տակ է: Սա պայմանավորված է այն միջավայրով, որտեղ երեխան աճում եւ զարգանում է, ինչպես նաեւ նրա մտավոր եւ ֆիզիկական առողջության մակարդակով: Գրականության մեջ նկարագրված են բազմաթիվ դեպքեր, երբ առանձնացված մոնոզիգոտիկ երկվորյակների (բացարձակապես նույնական գեներով) մեծացել են տարբեր ընտանիքներում դաստիարակելու համար: Հետեւաբար, նրանց բնույթն ու սովորությունները տարբեր էին: Նմանապես նրանք մնացին միայն արտաքին: Նույն իմաստով դեպրեսիան, որը, ըստ գիտնականների, ժառանգված է, կարող է զարգանալ երեխայի ծնողների կողմից, որոնք բերում են նրան: Երեխաները խորապես անհանգստացած են իրենց ծնողների դեպրեսիայի պատճառով: Նրանք մեղավոր են զգում իրենց տարիքի բնական պահանջների համար եւ գալիս են այն համոզման, որ իրենց կարիքները սպառվում են եւ ուրիշներին սպառվում: Ավելի վաղ երեխաները սկսում են զգալ կախվածությունը մշտապես խորը դեպրեսիայի մեջ գտնվող մեծահասակներից որեւէ մեկի նկատմամբ, նրանց զգացմունքային զրկանքն ավելի մեծ է: Սակայն, միեւնույն է, գենների ազդեցությունը չի կարող մերժվել: Նրանք պատասխանատու են որոշակի սպիտակուցի սինթեզի համար, ինչը կարող է ազդել մարդու ուղեղի այլ նյութերի համակենտրոնացման վրա: Հետեւաբար կարելի է եզրակացնել, որ, օրինակ, բարեգործություն, վստահություն, անկեղծություն եւ լավատեսություն ժառանգվում են: Ի վերջո, այս հորմոնները պատասխանատու են սոցիալական կապերի հորմոնին, օքսիտոցին, որը արտադրվում է հիպոթալամուսով: Իսկ արյան մեջ օքսիտոցինի մակարդակը որոշվում է գենետիկ մակարդակում:
Հնարավոր է պայքարել:
Այս պահին պարզաբանված բոլոր փաստերը միայն գիտնականների փորձերի հետեւանք են: Բացի այդ, անձի ձեւավորումը հավասարապես ազդում է կրթության եւ շրջակա միջավայրի վրա: Եթե դուք ունեք ծանր դեպրեսիա գենետիկ գծում, կարող եք շտկել պայմանը հոգեբույժի օգնությամբ: Ծայրահեղ դեպքերում, դուք պետք է անցնեք պարբերական բուժման ընթացք հակադեպրեսանտների հետ: