Երեխաների արագ աճը

Եթե ​​երեխայի ավելորդ աճը ուղեկցվում է արագ հոգնածությամբ, սեռական զարգացման խանգարմամբ, հաճախակի հիվանդություններով, ապա ծնողները պետք է օգնեն որակյալ օգնություն: Նման ախտանիշների բացակայության դեպքում, շատ դեպքերում, անհանգստանալու կարիք չկա երեխաների արագ աճի մասին:

Մանկական աճի սահմանադրական արագացումը

Այսօր երեխաները հաճախ ունենում են աճի սահմանադրական արագացում, բացի գենետիկորեն բարձր մարդկանցից: Նման երեխաներին վաղաժամ ծնելիության շրջանն է, ոսկրերի աճը եւ հասունացումը արագանում է: Սահմանադրական բարձր մարդիկ համամասնական են համաչափ, նրանք չեն տառապում միջամտության ճնշումից:

Հաճախակի աճը կարող է հանգեցնել նախապատրաստական ​​տարիքի ավելցուկային քաշի, սակայն դա ժամանակավոր երեւույթ է: Այս դեպքում երեխաները աճում են բարձր, բայց ոչ հսկաներ:

Մանկական գիգանտիզմ

Եթե ​​երեխայի աճի հորմոնն ունի ավելցուկային տարածքներ, ապա գիգանտիզմը զարգանում է, եւ մեծահասակները զարգացնում են ակրոմեգալիա, այնուամենայնիվ, եւ գիգանտիզմով հնարավոր է ակրգեգալիայի ախտանշանները, որոնք epiphyses- ը փակվելուց հետո ավելի հստակ ձեւով:

Ծավալային հորմոնի գերազանց արտադրությունը հաճախ առաջացնում է երեխայի արագ աճը, հատկապես այն գործընթացներում, որոնք խթանում են հիպոթալամիկ-հիպոիրիտ մասի (փոխանցված էգեզալիտը, hydrocephalus) գործունեությունը: Այս դեպքում գիգանտիզմը զարգանում է անկախ տարիքից, սակայն հաճախ աճի արագացումը նկատվում է նախադպրոցական կամ դպրոցական տարիքի երեխաների շրջանում: Նման երեխաները հեշտությամբ հոգնած են, նրանց վարակվածության դիմադրությունը իջեցվում է, մկանները վատ զարգացած են, մանրակրկիտ ուսումնասիրությամբ դուք կարող եք տեսնել ակրոմեգալոիդ հատկությունները, եւ նկատվում է գործչի անհամապատասխանությունը:

Ավելի քիչ ընդհանուր հիպոֆիզական դիգանտիզմ: Հիպոթերապիայի դիաբետիկության զարգացման պատճառը սովորաբար eosinophilic adenoma է, պակաս հաճախ հիպոթալամուսի միզապարկի հետ:

Որոշ դեպքերում ակրգեգալիան եւ գիգանտիզը սկսվում են որպես հիպոթալամային խանգարումներ, որոնք հանգեցնում են հիպերտափազիայի եւ հիպերտրոֆի առաջացմանը, ինչը կարող է հանգեցնել սոմատոտոպիկ բջիջների աճի: Հղիության շրջանում մի շարք դեպքերում ակնհայտ է դառնում, որ երեխան աճել է աճով, բայց երբեմն կարելի է նկատել հինգ տարեկանում: Արդյունքում աճը կարող է հասնել 250 եւ ավելի սանտիմետրերի:

Հաճախ անբարեխիղճ բարձր աճ է գրանցվում վաղաժամ սեռական զարգացման մեջ գտնվող երեխաների կողմից, բայց նրանք չեն դառնում հսկաներ, աճի գոտիների վաղ փակումից (փակումը, աճը դադարում է):

Հիպոգոնադիզմով, թիրոտոքսիկոզով, ինչպես նաեւ arachnodactyly (Marfan syndrome) հիվանդները չբուժված բարձրահասակ հիվանդները բնութագրվում են այդ հիվանդությունների կլինիկական ախտանիշներով, նման հիվանդների դեպքում նորմալ աճի հորմոնի մակարդակը նորմալ է:

Clinfelter- ի սինդրոմի զարգացման պատճառը քրոմոսոմային աբերտացիան է `լրացուցիչ X քրոմոսոմի ներկայությամբ: Բարձրահասակ տղաներում, անհամաչափ երկար ոտքերով եւ ձեռքերով, երեխաների մեջ, փխրուն ֆիզիկա եւ հետագայում զարգացնում է գիրություն: Clainfelter- ի համախտանիշն ունի առանձնահատուկ առանձնահատկություն `պենիսի եւ պարանոցի հիպոպլազմիա: Երկրորդական սեռական հատկությունները անբավարար են, որոշ դեպքերում հայտնվում է գինեկոմաստիա, մազերը փոխանցվում են կնոջ պատկերով:

Նման հիվանդների մոտ առկա է հոգեկան զարգացում, ինչը բացատրվում է լրացուցիչ X քրոմոսոմով:

Սիտոս սինդրոմը (բջջային դիգանտիզմը), ի տարբերություն հիպոերային դիաբետիկության, ավելի հաճախ տեղի է ունենում, եւ ուղեկցվում է արագ աճով, սակայն շիճանում սոմատաթրոպինի մակարդակը մնում է նորմալ եւ տվյալները ցույց են տալիս, որ պաթոլոգիայի պատճառը ուղեղի խանգարումներն են:

4-5 տարիների ընթացքում երեխան արագ աճում է, հետո երեխան նորից նորմալանում է: Հղիության շրջանը սկսվում է մի փոքր ավելի վաղ կամ սովորական առումով: Նման հիվանդների մոտ կան մեծ հյուսվածքներ եւ խոզանակներ, որոնք ենթակա են ճարպային հաստ շերտով: Զարգացման մեջ կա մտավոր լարվածություն: Dolichocephalic- ի ձեւի գլուխը մեծ է, ցածր ճոճը առաջ է շարժվում, քայլը փխրուն է, աչքերը լայնորեն տարածված են, հիվանդը անշնորհակալ է, շարժումների համադրումը խափանում է: