Ծնված օրգանիզմների անբավարարության հետ կապված երեխայի ընտանիքում դեռեւս դեռեւս փաստ չէ, որ երիտասարդ զույգը երբեք չի կարողանա առողջ երեխա ունենալ: Ձեր երեխային ընտանիք վերցնելը կամ հրաժարվելը խղճի եւ բոլորի պատիվն է: Ոչ թե ամեն մայրը, որը իր երեխային իր սրտի տակ տանում է ինն ամիս, ցնցում է նախնիների ցավը, կկարողանա հրաժարվել երեխային, անկախ նրանից, թե ինչ ծնունդ է ունեցել:
Պտղի բնածին անսարքություններից, ցավոք, ոչ ոք իմունիզ չէ: Ինչ էլ որ առողջ ապրելակերպը ապագա ծնողները չընկալեին, նրանք նույնպես ընկնում են ռիսկի խմբում: Վիճակագրության համաձայն, աշխարհում ծնվել է թերությունների եւ անպտղության ունեցող երեխաների մոտ 5% -ը:
Այն հիմնված է վերոնշյալի վրա, բժիշկները փորձում են ամենաերիտասարդ ընտանիքին ապահովել իրենց ակնկալվող երեխայի մասին ամենալայն տեղեկատվությունը: Ժամանակակից բժիշկների հիմնական խնդիրն է պտղի ծննդաբերական հիվանդությունները բացահայտել, զարգացնել դրա զարգացման հեռանկարները:
Պտղի անբավարարությունը բնածին է եւ ձեռք է բերվել ներհիվանդանոցային զարգացման գործընթացում: Պտղի անբավարարության ախտորոշումը շատ բարդ է, քանի որ դրանք անկանխատեսելի են իրենց դրսեւորումներից: Այս ախտորոշումը վարում են հետեւյալ մասնագետները `մանկաբարձագին, գենետիկա, նեոնատոլոգներ:
Down հիվանդություն: Այս քրոմոսոմային հիվանդությունը հազվադեպ չէ, քանի որ Down- ի սինդրոմը ծնվում է 800-ից 1 նորածնին: Down's սինդրոմը հիմնված է քրոմոսոմի հավաքածուի անոմալիայի վրա: Դրա պատճառները դեռեւս ամբողջովին լուսաբանված չեն, 21-րդ զույգի պարարտանյութի մշակման հետ մեկտեղ 2 քրոմոսոմի փոխարեն հասունանում է: 3. Down- ի համախտանիշ ունեցող մարդիկ տառապում են դեմենիայի եւ ֆիզիկական անբավարարությունից: Իսկ ավելի շատ կինն է, այնքան ավելի շատ է, որ երեխա ունի Down- ի սինդրոմով:
Ֆենիլկետոնուրիա: Սա ժառանգական հիվանդություն է, որը բնութագրվում է հոգեկան անբավարարությունների եւ ֆիզիկական զարգացման խախտում: Այս անբնական հիվանդությունը կապված է ֆենիլալանիինի անբուժելի ամինաթթվի փոխանակության հետ: Այս հիվանդությունը հայտնաբերվում է բոլոր նորածինների կյանքի 5 օրվա ընթացքում: Եթե հիվանդությունը հայտնաբերվի, նորածնին հատուկ դիետա է սահմանում, որը թույլ չի տա հիվանդության զարգացումը:
Հեմոֆիլիա: Այս անբնական հիվանդությունը փոխանցվում է մորից մինչեւ որդուն: Դրա դրսեւորումները արյան անբավարարություն են, ավելանում են արյունահոսություն:
Պտղի զարգացման բնածին մարգարեներ հաճախ շատանում են հղիության վաղ փուլերում, եթե պտուղը ազդում է տարբեր անբարենպաստ գործոններից, օրինակ `ճառագայթման (ռենտգենյան ճառագայթների), դեղամիջոցների օգտագործման, առանց բժշկի նշանակելու (հատկապես վտանգավոր է հղիության առաջին ամսվա ընթացքում դեղորայք ընդունելու), խմելու, վատ սովորությունները , շփում թունավոր նյութերի հետ:
Բացի դրանից, պտղի բնածին ախտահարումները ներառում են հետեւյալը. Սրտի թերությունները, լրացուցիչ մատները եւ ոտք ունեցողները, «գորշ» շրթունքները, հիպ տեղը:
Ընտանիքների անբավարարություն ունեցող երեխա ունենալու վտանգի տակ գտնվող ընտանիքներ.
ժառանգական հիվանդություններ ունեցող ընտանիքներ;
- բնածին ախտահարումներով տառապող երեխաներ ունեցող ընտանիքներ,
- այն ընտանիքները, որոնցում մահացած երեխաներ կամ տառապում էինք.
- Ընտանիքները 40 տարի հետո:
Ժամանակակից բժշկությունն ունի վաղ փուլերում պտղի ծննդաբերական անպտղության ախտորոշման մեթոդներ: Հղիության ժամանակ մինչեւ 13-րդ շաբաթը, Ուլտրաձայնային կատարվում է, հայտնաբերելու Down- ի սինդրոմը պտղի մեջ: Մինչեւ 24-րդ շաբաթ, հղի կնոջ արյան ստուգումը կատարվում է պտղի անբավարարության համար: Հղիության 20-րդ եւ 24-րդ շաբաթների ընթացքում խորը ուլտրաձայնային հետազոտություն է կատարվում, որտեղ ստուգվում է ուղեղի, դեմքի, սրտի, երիկամի, լյարդի, պտղի բեկորների զարգացումը: