Neuralgia է trigeminal կամ դեմքի նյարդային, temporal arteritis, phochrokocytoma

Ժամանակավոր արթրիտը հիվանդություն է, որը բնութագրվում է միջին տրամաչափի արյան անոթների բորբոքման, գլխի մատակարարող արյան մեջ: Հիվանդության տարածված ձեւով, խոսվում է մի հսկա բջիջի կամ գլխուղեղի արտրիտի մասին: Neuralgia է trigeminal կամ facial նյարդային, temporal arteritis, phochrokocytoma - առարկայի հոդվածի.

Կլինիկական պատկերը

Ժամանակավոր արթրիտի ախտանշանները հետեւյալն են.

Մոտավորապես քառորդ դեպքերում, ժամանակավոր արթրիտը ուղեկցում է ռեւմատիկ պոլիմիալգիայի (սիմետրիկ ցավով եւ ուսի մկանների ամրության եւ պալարային գոտիով հիվանդություն ունեցող հիվանդություն) ուղեկցությամբ: Երբեմն հիվանդության կլինիկական պատկերը աղքատ է, այնպիսի նշանների տարածվածության, ինչպիսիք են հոգնածության, դեպրեսիայի, երկարատեւ ջերմություն, քաշի եւ ախորժակի կորուստ: Ժամանակային արտրիտի վաղ ախտորոշումը զգալիորեն նվազեցնում է կուրության զարգացումը: Ախտորոշման հիմքը սովորաբար արտաքին հետազոտության տվյալները եւ արյան ստուգման արդյունքները: Ուսումնասիրության արդյունքում բժիշկը ուշադրություն է հրավիրում ժամանակային արտրի հիվանդությանը եւ նրա պուլսացիայի նվազմանը կամ բացակայությանը:

Քննությունը

Ժամանակային արտրիտի պատճառները դեռեւս չեն լուսաբանվել: Կա ենթադրություն, որ այս հիվանդությունը կապված է արմատների պատերին պաթոլոգիական իմունային արձագանքի հետ: Ակնկալվում է, որ նման մեխանիզմը հիմնվում է ռեւմատիկ պոլիմիալագիայի զարգացման վրա: Ժամանակային արթրիթում տեսողության կորուստը պայմանավորված է նյարդային արյան անոթների թրոմբոցով: Ընթացիկ տեսողական խանգարում եւ ծնոտում ցավը կապված են արյան հոսքի մասնակի սահմանափակումների հետ: Տվյալները, որոնք նշում են հիվանդության վարակիչ բնույթը, չեն մատչելի: Ժամանակավոր արթրիտը ժառանգական հիվանդություն չէ: Այնուամենայնիվ, հիվանդության տարրական տարբերությունները վկայում են այն մասին, որ գենետիկ անհանդուրժողականությունը կարող է դեր կատարել նրա զարգացման մեջ: Ժամանակային արտրիտով դրական դինամիկան զգացվում է երկու կամ երեք օրվա ընթացքում ստերոիդների բարձր չափաբաժիններով բուժման ժամանակ: Տեսողության կորստի վտանգի դեպքում որոշ մասնագետներ խորհուրդ են տալիս ներերակային ստերոիդներով բուժել: Վիզուալ խանգարումները զարգացնելիս առաջարկվում է պրեդիզիսոլոնի օրգանական ներարկում օրական նվազագույնը 60 մգ-ով: Ժամանակավոր արթրիտի հետ, կարեւոր է, որ չլիներ բուժման նախաձեռնումը հետաձգելու, մինչեւ բիոպսիայի արդյունքը ձեռք բերվի: Arterial biopsy- ը պետք է իրականացվի որքան հնարավոր է շուտ: Ստերոիդի առաջին շաբաթվա ընթացքում նրա արդյունքները կարող են դրական մնալ:

Երկարաժամկետ հետեւում

Բուժման առաջին դրական արդյունքում ստերիոզի դոզան աստիճանաբար նվազում է նվազագույն պահպանման մակարդակին (օրական 7.5-10 մգ): Սա զգալիորեն նվազեցնում է ստերոիդային թերապիայի կողմնակի ազդեցությունների վտանգը (օր., Օստեոպորոզ կամ վարակվածության նվազման դիմադրություն): Որոշ դեպքերում իմպուլսատորները (օրինակ, ազաթիոպին կամ մետոտրեքատը) սահմանվում են ստերոիդների տեղում, հիմնականում այն ​​հիվանդների մոտ, որոնք խիստ ազդում են կորտիկոստերոիդների վերացման վրա: Հիվանդության վերացման կանխումը կանխելու համար պետք է տեւի մոտ երկու տարի:

Բուժման արդյունավետությունը գնահատելու համար իրականացվում է `

Պրոխորությունը մեծապես կախված է բուժման սկիզբը ժամանակին: Լուրջ վիզուալ խանգարման դեպքում ամբողջական վերականգնման հավանականությունը փոքր է: Այնուամենայնիվ, բուժման ֆոնի վրա կարելի է նկատել տեսողական ֆունկցիայի մասնակի բարելավում: Ստերոիդային թերապիայի սկսվելուց հետո հիվանդության առաջընթացը քիչ հավանական է: Սթրոիդների դոզան նվազեցումը կարող է առաջացնել հիվանդության կրկնություն: Այնուամենայնիվ, ռիսկի ռիսկը կրճատվում է մեկ ու կես տարվա բուժումից հետո կամ դադարեցումից հետո մեկ տարի կամ ավելի: Ամբողջական հեռացում սովորաբար ձեռք է բերվում բուժման սկսվելուց երկու տարի անց:

Վնասվածք

Ժամանակավոր արթրիտը սովորաբար զարգանում է ավելի քան 50 տարեկանից ավելի մարդկանց մեջ: Կանայք երկու անգամ ավելի հաճախ հիվանդ են, քան տղամարդիկ: Ժամանակային արթրիտի տարածվածությունը տարբեր երկրներից տարբերվում է: Միջին, 50 տարեկանից բարձր մարդկանց շրջանում, տարեկան ցուցանիշը կազմում է 0.49-23.3 դեպք, տարեկան 100 000 բնակչի հաշվով: