Հերացանց հիվանդություններ, հիվանդությունների ախտորոշում

Արդյոք կասկածում եք, որ հնարավոր առողջական խնդիրները նախապես կարող են սովորել: Եվ, առանց թանկարժեք հետազոտության: Մենք դպրոցից գիտենք, որ շատ հիվանդություններ ժառանգական են: Խնդրեք հոդվածում ներկայացված հարցերը ձեր մայրիկին: Եվ կախված պատասխաններից, կարող եք կանխել այս կամ այլ հիվանդությունների նախօրոք:

Արեւմտյան բժիշկները, ընդհանուր առմամբ, խորհուրդ են տալիս հիվանդներին իրենց հիվանդությունների «ծաղիկ ծառ» դարձնել, որտեղ մանրամասնորեն գրել ինչ առողջական խնդիրներ եւ երբ ձեր մոտակա հարազատները: Հատկանշական անձը, հավանաբար, նկատի ունի, որ նույն ընտանիքի անդամները հաճախ տուժում են նմանատիպ հիվանդություններից: Նման դեպքերում սովորաբար ասվում է. «Խնձորը խնձորի ծառից հեռու չէ»: Եվ այս առակը ճշմարտությունից հեռու չէ: Չնայած, ըստ էության, ժառանգությունը դատավճիռ չէ: Այսօր շատ հիվանդություններ կարող են կանխվել, եթե նախապես տեղեկացնեք նրանց մասին: Հետեւաբար, մի ակնկալեք, որ բարի բժիշկ Աիբոլիտը ձեզ գրիչով կտեղափոխի անհրաժեշտ գրասենյակ: Ձեր առողջության համար պատասխանատվությունը ձեր բիզնեսն է: Այսպիսով, մենք խնդրում ենք հարցեր առաջարկել որոշելու ժառանգական հիվանդությունները, հիվանդությունների ախտորոշումը որոշվում է ինքնուրույն:

Ամեն ինչ լավ է ճնշման հետ:

Անկախ տարիքից, այն չպետք է գերազանցի 140/90 մմ Hg: Սա նորմայի վերին սահմանն է: Մայրս ավելի շատ է Համոզվեք, որ նա վերահսկում է ճնշումը եւ իր միջոցը շաբաթը մեկ անգամ: Չնայած հիպերտոնիայի զարգացման գործում ժառանգական գործոնը ոչ պակաս դեր է խաղում, սակայն ընդհանուր առմամբ դա մասնագետների լեզվով բազմաֆակտիկական հիվանդություն է: Դա նշանակում է, որ շատ պատճառներ բերում են ճնշման ավելացմանը: Այս սթրեսը, ծխելը, նստեցված կենսակերպը, ավելաքաշը, ալկոհոլի, մսի, ճարպային եւ աղի սննդի նկատմամբ հակումները, որոշակի հորմոնալ հակաբեղմնավորիչներ եւ դեղորայք: Բաց թողնել դրանք, եւ հիպերտոնիայի զարգացման վտանգը շատ ավելի նվազ կլինի: Այս հիվանդության մեջ լավ է, որ ռիսկի գործոնները փոփոխվեն, այսինքն `մեր խնդրանքով փոփոխական: Այսպիսով, չկա եւ չի կարող լինել կոշտ գենետիկ ծրագիր, ըստ որի բնությունը հնչում է հիպերտենսիվների:

Այնուամենայնիվ, անմիջապես անհրաժեշտ է հասկանալ, թե ինչպիսի ժառանգականությունը վատ է համարվում, եւ որն է լավը: Ասա, եթե հսկայական մորաքույրը, թոշակի անցնելով, հիվանդացել է հիպերտոնիկ հիվանդությամբ, կարող եք հանգիստ քնել: Դրանից հիվանդանալու վտանգի ձեր շանսերը չեն ավելացել: Սակայն, երբ երիտասարդ տարիքում (40 տարեկանից ցածր) անչափահասների հիպերտոնիայի, ինֆարկտի կամ ինսուլտի դեպքեր են եղել, հարազատներից ոմանք չեն ապրում մինչեւ 60 տարի, այս հիվանդության հետ կապված բարդությունների պատճառով, ապա իսկապես վտանգ կա: Եվ շատ բան: Կան պատճառներ, որոնք հավատում են, որ հիվանդությունը կսկսի բարդություններով, եւ ճնշումը չի հրաժարվի հակաբիոտցենիստական ​​դեղամիջոցներին: Այս սցենարի կանխումը կանխելու համար մի շեշտեք ինքներդ ձեզ, հոգ տանեք ձեր առողջությունը եւ ստուգեք տոնոմետրի ընթերցումները ամեն օր:

Ինչ տարիքում մարդիկ կանգ առան:

Մարմնի դեպքերի մոտավոր կեսը փոխանցվում է հորմոնալ ակտիվության եւ menopause- ի բնութագրերի ժառանգական նյարդայնությանը: Այն կարող է առաջանալ վաղ կամ, ընդհակառակը, ուշ, շնչառության, ալկոհոլային խմիչքների, տրամադրության ճոճանակների ուղեկցությամբ: Այս գիտելիքները, եթե նրանք ձեզ հետ կիսեցին ձեր մոր եւ տատի կողմից, կօգնեն նախօրոք գործել: Այսպիսով խուսափել անցումային շրջանի տհաճ երեւույթներից: Մարմնի հորմոնալ վերակազմավորումը սկսվում է menstruation- ի վերջից 10-15 տարի առաջ (menopause): Ժամանակակից կանանց մեջ դա տեղի է ունենում 50-55 տարի հետո, իսկ 100 տարի առաջ 40 տարեկանում: Այսպիսով, «Քառասուն տարիները կին կնոջ տարիքն է»:

Եթե ​​պարզվի, որ ձեր մարմնավոր ֆունկցիան ավարտվում է 45 տարեկանից առաջ, համոզվեք, որ գինեկոլոգ-էնդոկրինոլոգը դրա մասին է: Խնդրեք նախապես խորհուրդ տալ, որպեսզի նա կարողանա պահպանել հորմոնալ ֆոնին եւ, անհրաժեշտության դեպքում, հարմարեցնել այն `մենոպաուսի հրելով: Միայն առաջին հայացքից թվում է, որ օրացույցի կարմիր օրերից ազատվելով, կնոջը կարող է շնչել ցավից: Թվում է, որ չպետք է տուժել ամսական հիվանդություններ, պաշտպանել ինքդ քեզ, վախենալ սխալ ժամին արտահոսքից եւ խորտակվել ծածկոցներով: Փաստորեն, վաղ menopause- ում ոչ մի լավ բան չկա: Ovaries նվազեցնում է սեռական հորմոնների արտադրությունը, եւ դուք սկսում եք տարիքով: Եվ ոչ միայն արտաքին, սրտի թուլացած, նյարդերը նոսրանում են, կալցիումը թողնում է ոսկորները: Նման խախտումները պետք է կանխատեսվեն, որպեսզի կանխվեն դրանց առաջացումը ապագայում:

Վարակների հետ լուրջ խնդիրներ կան:

Առողջությունը գրանցվում է գեների մեջ: Եթե ​​ձեր մայրը տառապում է varicose veins- ից, ապա ձեր երակների հավանականությունը շատ մեծ է: Անցեք հատուկ Ուլտրաձայնային սկանավորում `Դոպլերոգրաֆիա, պարզելու համար, թե ինչ վիճակում են երակային անոթները: Փաստն այն է, որ բնությունը, կարճ ժամանակահատվածում ինտերվնասերային զարգացումը, բառացիորեն ոչինչից չի ստեղծում մարդու մարմին: Առաջին հյուսում է սեւ արգանդի «spiderweb» - ը, որպեսզի ծննդաբերության ժամանակ առնվազն մի քանի անոթային ցանց էր: Միեւնույն ժամանակ, այն սկսում է ակտիվորեն գործել միայն մեկ տարում, երբ երեխան ստանում է իր ոտքերը: Այս պահին երեխան պետք է լուծի «spiderweb» - ը եւ ծայրամասային երակների ուղիղ հեռավոր համակարգը վերածվի մի տուփի `միջանցք:

Սակայն այս գործընթացը կարող է արգելել ժառանգած գեները: Հետո երակային վերակառուցումն ընդհատվելու է միջանկյալ փուլում: Ժամանակավոր կափույրները լիովին ոչնչացվում են, միջանցքները ամբողջովին ձեւավորված չեն: Սա երակային մահճակալի կառուցողական առանձնահատկությունն է եւ բացահայտում է հատուկ քննություն: Երբեմն նույնիսկ մաշկի տակ առանց որեւէ ուլտրաձայնի, տեսանելի է գորշ, խիտ ճյուղավորվող կապույտ sosudae: Սա ահազանգող նշան է: Եթե ​​հետազոտության ընթացքում հաստատվել է varicose ընդլայնման ժառանգական նյարդայնությունը, ցուցադրեք երակների նկատմամբ հատուկ հոգսեր:

Արդյոք արյան մեջ բարձրացրու շաքար:

Արյան մեջ շաքարավազը 3.3-5.5 մմոլ / լ է, պայմանով, որ արյունը տվել է առավոտյան դատարկ ստամոքսի վրա: Հավատամ Mom- ը այս վերլուծության համար: 40 տարի անց, այն պետք է կրկնվել առնվազն տարին մեկ անգամ, քանի որ շաքարախտի 2-րդ տիպի զարգացումը մեծանում է: Այն կոչվում է նաեւ տարեցների շաքարախտ: Քաղցր հիվանդությունը զարգանում է աներեւակայելի կերպով եւ հանգեցնում է աղետալի հետեւանքների մարմնի `կուրության, հիպերտոնիայի, երիկամների վնասվածքների, ոտքերի հյուսվածքների մաշկից, որի պատճառով բժիշկները պետք է գնան ամպուտացման:

Բարեբախտաբար, հնարավոր է ախտորոշել այս ժառանգական հիվանդությունը: Շաքարախտը կարող է խուսափել, եթե շաքարավազը ժամանակին վերահսկվի: Եվ նախապես իմանալով, որ 2-րդ տիպի շաքարախտը տառապում է ժառանգական նախասիրության մասին, բավականին իրատեսական է այն չընդունել, չնայած վախեցնող վիճակագրությանը: Եթե ​​ձեր մայրը եւ հայրը տառապում են այս հիվանդությունից, հավանականությունը, որ այն կզարգանա 40 տարեկանից հետո, 65-70%: Գենետիկ ծրագրի իրականացումը կանխելու համար փոխարինեք մրգերով քաղցրավենիք, կատարեք ֆիտնես, դիտեք քաշը եւ առողջությունը թույլ չի տա ձեզ ներքեւ:

Ալերգիա կա:

Թեեւ ալերգիան չի պատկանում ժառանգական հիվանդությունների, այնուամենայնիվ, նյարդայնությունը փոխանցվում է սերնդեսերունդ: Այս երեւույթի գենետիկական մեխանիզմները բարդ են եւ դեռեւս լիովին չեն վերծանվել: Եթե ​​մայրը պատկանում է ալերգիայի կատեգորիաներին, նրա հետեւից հետեւելու վտանգը կազմում է 20-50%: Հայրը նաեւ հակված է ալերգիկ ռեակցիաներին: Ծնողների միանալու հնարավորությունը մեծանում է մինչեւ 40-75%: Ծնողները առողջ են: Կյանքի ընթացքում ալերգիա ստանալու հավանականությունը կրճատվում է մինչեւ 5-15%: Հիշեք, ժառանգեք ոչ այնքան կոնկրետ հիվանդություն, որքան ալերգիկ ռեակցիայի զարգացման որոշակի մեխանիզմ: Օրինակ, եթե հայրը տառապում է բրոնխային ասթմայից, եւ մայրը չի հանդուրժում կարմիր խավիարն ու ձվի սպիտակները, դա չի նշանակում, որ դուք, անշուշտ, ժառանգելու եք հոր ասթմայով, ամբողջությամբ իմ մոր հիպերժայնությամբ: Բժիշկները կարող են միայն կռահել, թե ինչպես են դուրս գալիս իրերը: Քանի որ գեները արձանագրում են միայն մարմնի սկզբունքի ունակությունը, որն անմիջապես արձագանքում է ալերգենի հետ շփվելու համար: Եվ որեւէ տեղեկություն չկա, թե ինչպիսի նյութ է առաջացնում պաթոլոգիական արձագանքը եւ ինչն է հանգեցնելու յուրաքանչյուր կոնկրետ գործի: An ալերգեն, որ դուք պետք է անհանգստացեք, կարող է ունենալ որեւէ հետ ընդհանուր հետ, որոնք առաջացնում են խնդիրներ ձեր ծնողների համար:

Բացառություն `ալերգիա, մեղուների, վարդերի եւ այլ միջատների խայթոցներին: Նա 100% դեպքերում անցնում է ծնողներից մեկի երեխաներին: Դուք պետք է տեղյակ լինեք կոնկրետ արձագանքին (մեծ ուռուցք եւ ծանր բորբոքում է կծում տեղում) մայրիկի կամ հայրիկի մասին: Առաջին կծում սովորաբար անցնում է առանց հետեւանքների, բայց երկրորդը կարող է մահացու լինել: Ոչ մի դեպքում չպետք է թույլատրվի:

Տեսողության հետ կապված խնդիրներ կան:

Եթե ​​մայրս մոտենում է, ապա նույն տեսողական խանգարման ձեռք բերելու հնարավորությունը կազմում է 25%: Պահպանեք ձեր աչքերը: Արդյոք Պապը նույն խնդիրն ունի: Հավանականությունը, որ վաղ թե ուշ կդառնա ձերը, ավելանում է մինչեւ 50%: Ծնողները չեն դժգոհում իրենց տեսողությունից: Միաբջջի զարգացման ռիսկը ցածր է `ընդամենը 8%: Եվ ժառանգությունը հիվանդությունը չէ, այլ նյութափոխանակության առանձնահատկությունները եւ աչքերի կառուցվածքը: Եթե ​​գեներները պակասում են, բավականաչափ խիտ sclera- ն (աչքի ծածկվող սպիտակ բաճկոնը) չափազանցված է եւ աչքերը դեֆորմացվում են, ստեղծելով նախադրյալներ մոտեցման համար:

Իսկ 40 տարի անց, ոսպնյակի առաձգականության կորստի պատճառով գրեթե բոլոր մարդիկ դիմագրավում են տարիքային հեռանկարով: Որպես կանոն, արդեն 40-45 տարի է, մեզանից շատերը կարդալու ակնոցներ պետք են +1-ից +1.5 երկօղակներից: Ամեն 5 տարուց սկսած, հիպերոպիան ավելանում է 0.5-1 դիօպտռով, ակնոցների ոսպնյակը պետք է փոխարինվի առավել ուժեղներով: Ճիշտ է, դրանք միջինացված են. Հիպերպոպիայի զարգացման արագությունը տարբեր է: Հարցրեք, թե ինչպես են ծնողները անում, իմանալ, թե ինչ պետք է պատրաստել ավելի ուշ:

Որքան հաճախ է միգրեն:

Հաճախակի ցավի ցնցումները գլխի կեսում կամ (որը շատ քիչ տարածված է) երկու կողմերում փոխանցվում է նաեւ կանանց գծի `մոր, տատիկի, մորաքրոջ եւ հարազատ այլ հարազատների կողմից: Մայրը տառապում է միգինից: Այս հիվանդության ժառանգման հավանականությունը կազմում է 72%: Տղամարդիկ, դա տեղի է ունենում 3-4 անգամ պակաս հաճախ: Բայց եթե ձեր հայրը նրանց մեջ է, ընտանիքի գլխացավը ձեռք բերելու հնարավորությունը կաճի մինչեւ 90%: Խուսափելու համար դրանք չկատարելու համար պետք է հոգ տանել ինքներդ ձեզ `օրական առնվազն 8 ժամ քնել, սթրեսից եւ կծու կերակուրից խուսափել, հակաբորբոքային ընթացակարգերով պատրաստել անոթները:

Ինչ է ոսկրային հյուսվածքի խտությունը:

40 տարի անց, երբ ոսկրերի ծնկային փխրունության վտանգը մեծանում է `օստեոպորոզ, պետք է կատարվի դենսիտոմետրիա: Այս ժառանգական հիվանդության ախտորոշումը պետք է ներառվի հերթական ցանկում: Ոսկորները հավանաբար ավելի փխրուն կլինեն, քան այն պետք է լինի, եթե ձեր մայրը կոտրվածքներ ունենար, օրինակ, աշնանը: Առաջին կոտրվածքից հետո ռիսկը մեծացնում է 2.5 գործոնով: Ավելի լավ է չընդունել դրանք սկզբունքորեն, հոգ տանել այս հիվանդության կանխարգելման մասին, որը, ի դեպ, տարեցտարի ավելի երիտասարդ է դառնում:

Կորցնում են կաթնաթթվային սննդի վրա եւ հաճախակի քայլում: Շարժիչային ակտիվությունը եւ ուլտրամանուշակագույն հատվածը, որ դուք կկարողանաք ճամփորդել ընթացքում, կրկնակի պաշտպանություն կստանաք ոսկորների տարիքի հետ կապված խոցելիության դեմ: Հիշեցնենք, որ եթե ծնողներից մեկը կամ ավելի մեծ հարազատներից մեկը 50 տարուց հետո կոտրվածք է ունեցել, զգալիորեն ավելացել է իր ճակատագիրը կրկնելու վտանգը: Հոգ տանել երեցներին եւ այդպիսով դուք հոգ կտանեք ինքներդ ձեզ:

Ինչ է ասում մմագետը:

40 տարի անց, կինը պետք է ամենամյա այցելություններ կատարի այս մասնագետին եւ մագնիսական հետազոտություն անցնի: Անկախ նրանից, թե որքան հին եք: Հատկապես, եթե տատը, մայրը, մորաքույրը, քույրը հիվանդ են քաղցկեղով, ձեր հետ կանայք `մայրական գծի առաջին ծագմամբ: Սա չի նշանակում, որ հիվանդությունը անպայման կհաղթի ձեզ: Պարզապես պետք է առավելագույն ուշադրություն դարձնել ձեր առողջությանը: Համաշխարհային տվյալների համաձայն, մմոգրաֆիայի օգտագործումը կրծքագեղձի քաղցկեղից մահացությունը նվազեցրեց 25% -ով եւ ավելացրեց ուռուցքի հայտնաբերումը վաղ փուլում `80%:

Ընտանիքը ծխողներ ունեն:

Բրիտանական գիտնականները պարզել են, որ ԴՆԹ-ում ծխախոտային փոփոխությունները փոխանցվում են սերունդների միջոցով: Եթե ​​ձեր մայրը ծխում է հղիությունից առաջ, եւ նույնիսկ ավելին, այդ ընթացքում, բրոնխիալ ասթմայի զարգացման ռիսկը ավելանում է 1,5 անգամ: Եվ ձեր երեխաները, ավելի քան երկու անգամ: Սա նշանակում է, որ դուք ոչ միայն չեք կարող զբաղվել ծխախոտի հետ, բայց վտանգավոր է, թե որտեղ եք ապխտած:

Միայն տասը հարցերը կօգնեն ձեզ պատրաստվել ապագային: Մի թաքցրեք հնարավոր խնդիրներից: Եթե ​​դուք գիտեք, թե որտեղ պետք է տարածել ծղոտը, դուք չեք կարող վախենալ ընկնելուց: Հոգեբանական հիվանդության կանխատեսումը, հիվանդության ախտորոշումը կարող է նախապես իրականացվել `հիվանդության կանխարգելման համար: